鸡elisa检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鸡甘丙肽(GAL)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甘丙肽(GAL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
产品优势：
1、品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便。
2、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3、重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。
4、根据客户需求可以根据客户的要求定制elisa试剂盒。
鸡elisa检测试剂盒的标本要求：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
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