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TGF-β ELISA试剂盒(种属样本:小鼠血清、血浆、组织等)

发布时间:2022-05-24   点击次数:932次

TGF-β ELISA试剂盒(种属样本:小鼠血清、血浆、组织等)


试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被小鼠转化生长因子β(TGF-β)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠转化生长因子β(TGF-β)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

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操作步骤

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3.  样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


试剂盒性能

1.  检测范围:25 pg/mL – 800 pg/mL。

2.  灵敏度:检测浓度小于1.0 pg/mL。

3.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4.  重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。


需要而未提供的试剂和器材

1. 酶标仪(450nm)

2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

4. 蒸馏水或去离子水